Był to dopiero początek 7 miesiąca ciąży, kiedy 29 marca 2019 roku nasze kochane dziewczynki pojawiły się na świecie. Bezpośrednio po narodzinach (z uwagi na wcześniactwo) zastosowano u nich wentylację w układzie nCPAP z niewielką tlenoterapią. Początkowo również karmione były pozajelitowo. Lila i Selena przeszły także transfuzję ze względu na wykrytą niedokrwistość. Niestety los okazał się mniej przychylny dla Lilianki.
Po 1,5-miesięcznym pobycie w szpitalu wykonano naszej córce pierwsze przezciemiączkowe USG, które wykazało okołokomorowe zmiany wskazujące na zmiany leukomalacyjne. Dokładniejsza diagnostyka pozwoliła na wykrycie encefalopatii niedotleniowo-niedokrwiennej, niedowładu piramidowego czterokończynowego oraz problemów ze wzrokiem.
Codzienność Lilianki nie obejdzie się bez terapii logopedycznej, terapii wzroku i - przede wszystkim - intensywnej rehabilitacji metodą Vojty. Pomimo iż Lila w dalszym ciągu jest dzieckiem leżącym wiemy , że nie możemy się poddawać i robimy wszystko, aby nasza córeczka miała szansę na lepszy rozwój. W tym też miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie, dzięki któremu będziemy mieli możliwość zapewnić naszej córeczce ciągłość bardzo kosztownych wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, które są niezbędnym uzupełnieniem naszej codziennej prywatnej terapii.
Bez względu na Państwa decyzję, dziękujemy za poświęcony nam czas.
Rodzice Liliany
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/liliana-nadolna
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc