Nasza córka przyszła na świat 2 sierpnia 2009 roku i nic nie wskazywało na to, aby jej rozwój miał przebiegać nieprawidłowo. Niestety mijający czas przyniósł ze sobą wiele problemów w funkcjonowaniu naszej córki. Karolina ma stwierdzony zanik fragmentu chromosomu, zmaga się z nadczynnością tarczycy oraz niedosłuchem przewodzeniowym. Do tego wszystkiego dochodzi opóźnienie psychoruchowe i zaburzenia neurologiczne. 5 rok życia Karoliny przyniósł dla niej diagnozę o chorobie trzewnej jelit – celiakii, która wymagała od naszej córeczki przejście na dietę bezglutenową.
Na ten moment życie Karoli kręci się wokół wizyt lekarskich (m.in. u laryngologa, neurologa, gastroenterologa, okulisty, endokrynologa, logopedy, psychologa) oraz rehabilitacji ruchowej. To wszystko generuje wysokie koszty, a nam pęka serce na myśl, że nie będziemy mogli wystarczająco pomóc Karolince ze względu na ograniczenia finansowe.
Pełni nadziei kierujemy do Państwa naszą prośbę o wsparcie. Każdy gest pozwoli nam realnie wpłynąć na prawidłowy rozwój Karolinki, za co już teraz pragniemy Państwu podziękować.
Rodzice Karolinki
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/karolina-chronowska
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc