




Karinka urodziła się 18 października 2019 roku. Jest rezolutną, pełną energii dziewczynką, której wszędzie pełno. Jednak w wieku dwóch lat, zaczęła nam wyraźnie słabnąć, potykać się, przewracać. Bardzo długo lekarze nie mogli znaleźć przyczyny.
Karinka z każdym dniem czuła się coraz gorzej. W końcu, po prawie roku badań udało się postawić diagnozę. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA).
SMA – choroba, z którą zmaga się Karinka. Dziewczynka jest pod opieką logopedy i fizjoterapeutów, którzy robią wszystko, aby jej pomóc. Ćwiczy metodą Bobath i Vojty, a raz w tygodniu ma zajęcia z hydrokinezyterapii.
Karinka, mimo swojego wieku, nie potrafi biegać ani skakać, ma problemy z wchodzeniem po schodach i wstawaniem z podłogi, a dłuższe spacery sprawiają jej ogromną trudność. Nadal się potyka, przewraca, na spacery jeździ w wózku inwalidzkim. Jesteśmy świadomi tego, iż Karinka będzie wymagała kosztownej rehabilitacji już do końca życia…
Aby mogła mieć ją zapewnioną, potrzebujemy Państwa pomocy. Chcemy walczyć o jak najlepszą sprawność naszego dziecka, by jak najdłużej mogła się cieszyć życiem.
Z całego serca dziękujemy za każde
wsparcie okazane naszej córeczce.
Zebrane środki przeznaczymy na: wielospecjalistyczna rehabilitacja
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/karina-mis
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












