Kacperek urodził się w styczniu 2016 roku. Z powodu niedotlenienia okołoporodowego nie rozwija się jak jego rówieśnicy. Choruje na padaczkę, astmę, niedoczynność tarczycy, zaburzenia czucia głębokiego, obniżone napięcie mięśniowe, wadę wzroku oraz autyzm. Synek ma całościowe zaburzenia rozwojowe, wykryto u niego chorobę genetyczną - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q.11.23, oraz problemy z krzepnięciem krwi.
Dawid urodził się we wrześniu 2019 roku. Od urodzenia zmaga się z refluksem przełykowo-żołądkowym oraz nietolerancją laktozy. Z czasem doszły inne problemy: obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, astma, niedoczynność tarczycy, ostre krwotoczne zapewnienie żołądka, teleangiektazja krwotoczna, autyzm, choroba genetyczna - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q,11.23. Potrzebna jest ścisła dieta z powodu nietolerancji pokarmowych.
Leczenie, terapia, częste wizyty lekarskie znajdujące się w różnych miastach, stałe kontrole w wielu poradniach specjalistycznych przekraczają moje możliwości finansowe.
Każda wpłacona cegiełka jest dla nas bardzo cenna.
Proszę o dobre serce ❤️ oraz wsparcie w postaci 1,5 % podatku dla dzielnych wojowników. Walczymy o ich lepsze jutro.
Zebrane środki przeznaczymy na: zajęcia terapeutyczne, leki, kompleksową opiekę specjalistów
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/kacper-i-dawid-sobczak
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc