Kacperek urodził się w styczniu 2016 roku. Z powodu niedotlenienia okołoporodowego nie rozwija się jak jego rówieśnicy. Choruje na padaczkę, astmę, niedoczynność tarczycy, zaburzenia czucia głębokiego, obniżone napięcie mięśniowe, wadę wzroku oraz autyzm. Synek ma całościowe zaburzenia rozwojowe, wykryto u niego chorobę genetyczną - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q.11.23, oraz problemy z krzepnięciem krwi.
Dawid urodził się we wrześniu 2019 roku. Od urodzenia zmaga się z refluksem przełykowo-żołądkowym oraz nietolerancją laktozy. Z czasem doszły inne problemy: obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, astma, niedoczynność tarczycy, ostre krwotoczne zapewnienie żołądka, teleangiektazja krwotoczna, autyzm, choroba genetyczna - zespół mikrodelecji 10q.11.22.q,11.23. Potrzebna jest ścisła dieta z powodu nietolerancji pokarmowych.
Leczenie, terapia, częste wizyty lekarskie znajdujące się w różnych miastach, stałe kontrole w wielu poradniach specjalistycznych przekraczają moje możliwości finansowe.
Każda wpłacona cegiełka jest dla nas bardzo cenna.
Proszę o dobre serce ❤️ oraz wsparcie w postaci 1,5 % podatku dla dzielnych wojowników. Walczymy o ich lepsze jutro.
Zebrane środki przeznaczymy na: zajęcia terapeutyczne, leki, kompleksową opiekę specjalistów
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/kacper-i-dawid-sobczak
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc