




Kuba urodził się 6 grudnia 2018 roku z wadą genetyczną - Zespołem Downa. Dzięki intensywnej rehabilitacji radził sobie całkiem nieźle. W 2019 roku do naszego życia wtargnął kolejny zespół, i to taki wredny - Zespół Westa.
Ta ciężka postać padaczki lekoopornej, spowodowała uszkodzenie mózgu i ogromny regres psychoruchowy. Kubuś ma już 6 lat, a nadal nie mówi. Brak możliwości przekazania nam swoich potrzeb powoduje u niego ogromną frustrację. Aktualnie skupiamy się na wprowadzeniu komunikacji alternatywnej.
Kubuś zmaga się też z wybiórczością pokarmową z cechami neofobii żywieniowej. Jedyne co jest w stanie zjeść to gotowe obiadki dla niemowląt. Kuba boryka się również z dużymi zaburzeniami w zakresie integracji sensorycznej. Kubuś wykazuje również liczne cechy autystyczne - nie potrafi się bawić, nie lubi tłumów, denerwuje go hałas, przywiązuje się zarówno do ludzi jak i przedmiotów. Kiedyś marzyliśmy, żeby Kubuś był w przyszłości samodzielny. Dzisiaj już wiemy, że jest to poza naszym zasięgiem. Na dzień dzisiejszy walczymy o to, żeby nasz Syn potrafił przekazać czego potrzebuje, czy coś mu dolega, czy jest szczęśliwy.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Państwa wsparcie pomoże nam w dalszych zmaganiach i da Kubie realne szanse na dalszy rozwój.
Za każdy gest dziękujemy!
Rodzice Jakuba
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielospecjalistyczną rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/jakub-lewandowicz
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












