Nasza kochana Gaja urodziła się w terminie. Był to dokładnie 21 sierpnia 2020 roku. Nie mieliśmy wcześniejszych sygnałów ani obaw, że coś może być nie tak… Jednak okazało się, że Gaja od początku swoich dni wymaga rehabilitacji z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Nasza kruszynka ma także duże problemy żołądkowo-jelitowe - od 3 miesiąca życia nie wypróżnia się bez lewatywy, dlatego diagnozowana jest pod kątem gastroenterologicznym.
Kiedy myśleliśmy, że to koniec dolegliwości i cierpienia Gai, przed 2. rokiem życia zdiagnozowano u niej autyzm dziecięcy. Usłyszeliśmy jednak od lekarzy i psychologów, że autyzm to wcale nie jest wyrok! To pewne spektrum objawów, z którego część będzie po prostu charakteryzować nasze dziecko i będziemy musieli nauczyć się dostosowywać środowisko do jej, czasem dość wymagających, potrzeb… Wiemy także, że do pełnej sprawności nasza córeczka potrzebować będzie wielu terapii i rehabilitacji - uczęszcza już prywatnie na zajęcia integracji sensorycznej, do neurologopedy, fizoterapeuty, dietetyka i psychologa. Pomimo orzeczenia o niepełnosprawności, czekamy już 8 miesiąc w kolejce na wizyty NFZ… A Gaja wymaga jeszcze ciągłych wizyt u neurologa, ortopedy, gastrologa, genetyka, endokrynologa, okulisty.
Z bólem serca musimy powiedzieć, że nie jesteśmy w stanie dalej opłacać zajęć, które są tak bardzo ważne, gdyż dają naszej córeczce szansę na samodzielność! Stąd ogromnie prosimy Państwa o wsparcie! Liczy się dla nas każdy, nawet najmniejszy gest!
Pełni nadziei,
Rodzice Gai
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/gaja-rutka
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc