




Ania urodziła się w 2017 roku jako wcześniak z 35 tygodnia. Początkowo rozwijała się prawidłowo. Pierwsze problemy rozpoczęły się w wieku 3 lat kiedy zdiagnozowano u Ani pogłębiająca się wadę wzroku -nadwzroczność, w dalszej kolejności doszły problemy z artykulacja głosek i poprawną wymową. W wieku 5 lat otrzymaliśmy diagnozę zburzeń sensorycznych które w życiu codziennym bardzo uprzykrzają Ani funkcjonowanie. Niedługo przed 8 urodzinami u Ani został zdiagnozowany autyzm atypowy, w listopadzie br wykryto zaburzenia przetwarzania słuchowego. Dodatkowo Ania cierpi na alergię na roztocza kurzu domowego, co wymaga stałej farmakoterapii.
Ania funkcjonuje w ściśle określonych schematach, każda zmiana kolejności codziennych czynności destabilizuje jej poczucie bezpieczeństwa. Zaburzenia sensoryczne u Ani przejawiają się wybiórczością pokarmową, niechęcią noszenia pewnych ubrań, szczególnie zimą, zbyt mocnym uściskiem, nadwrażliwością na dźwięki. Ma problem z nawiązywaniem kontaktów oraz wyrażaniem uczuć i emocji. Boi się nowych miejsc. Ma problemy z koncentracją, i skupieniem uwagi przez dłuższy czas, łatwo się rozprasza co wynika z zaburzeń przetwarzania słuchowego. Często zachowuje się nieadekwatnie do sytuacji.
Aktualnie Ania ma zapewnioną pomoc logopedyczna, wsparcie nauczyciela wspomagającego, korzysta z zajęć Treningu Umiejętności Społecznych, jest pod stałą kontrolą lekarza okulisty.
Jako rodzice chcemy zapewnić Ani możliwie jak najlepsze warunki do rozwoju, oraz poprawy komfortu w życiu społecznym. Niestety terapie z których powinna korzystać Ania wymagają zwiększonych nakładów finansowych, dlatego też z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy zdecydują się wesprzeć Anię i naszą codzienną walkę o jej przyszłość.
Zgromadzone środki z przekazanych 1,5% podatku pomogą w finansowaniu głównie terapii sensorycznej, terapii treningu słuchowego, kontrolne wizyty lekarskie, rediagnozy.
Rodzice Ani
Zebrane środki przeznaczymy na: wielokierunkową terapię, stałą opiekę specjalistów, regularne badania kontrolne
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/anna-mazur
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












