Nasza córeczka Anastazja przyszła na świat 23.07.2019 r. jako wcześniak w niespełna 37. tygodniu ciąży drogą cesarskiego cięcia ze względu na zagrażającą zamartwicę płodu. Niestety po jej narodzinach padło wiele rozpoznań. Fetopatia cukrzycowa, makrosomia, obniżone napięcie mięśniowe oraz poszerzenie układu komorowego mózgu z cechami waskulopatii prążkowo- wzgórzowej to schorzenia, które zatrzymały naszą córkę na okres 10 dni w otoczeniu ścian oddziału patologii noworodka UCK w Gdańsku.
Anastazja była już parokrotnie hospitalizowana w celu dalszej diagnostyki, która pozwoliłaby poznać nam przyczynę jej stanu zdrowia, co ważniejsze- od początku swojego życia korzysta z zabiegów rehabilitacyjnych, które mają na celu jej usprawnienie. Niestety pomimo intensywności i regularności ćwiczeń rozwój naszej córeczki jest opóźniony- samodzielnie usiadła w wieku 14 miesięcy, swój pierwszy, jeszcze bardzo niepewny krok postawiła w wieku 2 lat i 5 miesięcy, a zaczęła chodzić (wciąż dość niestabilnie) tuż przed swoimi trzecimi urodzinami. Anastazja korzysta także z pomocy logopedy, neurologopedy oraz jest objęta opieką poradni audiologicznej, ponieważ na ten moment nadal nie mówi.
Niedawno padło u naszej córki podejrzenie choroby metabolicznej i / lub genetycznej, dlatego też regularnie uczęszczamy z nią na wizyty do poradni genetycznej oraz Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii. Wykryte mutacje w jej genach nie potwierdzają ani nie wykluczają nerwiakowłókniakowatości oraz zespołu "niepełnosprawności intelektualnej, wielkogłowia, hipotonii i zaburzeń zachowania".
Na początku 2022 roku otrzymaliśmy kolejną diagnozę- autyzm dziecięcy. W związku z tym Anastazja otrzymuje kształcenie specjalne oraz jest pod opieką psychologa, pedagoga i psychiatry dziecięcego.
Anastazja wymaga wielospecjalistycznej opieki oraz intensywnej wielokierunkowej rehabilitacji, aby w przyszłości mogła cieszyć się możliwie największą sprawnością, a tym samym- samodzielnością. Koszty związane z rehabilitacją, dojazdami, leczeniem, zakupem sprzętu do rehabilitacji bardzo obciążają domowy budżet. Zależy nam również na zapewnieniu Anastazji jak największej ilości turnusów rehabilitacyjnych, które przynoszą niesamowite efekty terapeutyczne, lecz znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. Każdy Państwa gest jest dla nas na wagę złota.
Dziękujemy za poświęcony czas i zapoznanie się z historią naszej córki.
Wdzięczni rodzice Anastazji.
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie Anastazji.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/anastazja-piontke
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc