



Nazywam się Magdalena Luchowska I mam 33 lata. Cierpię na genetyczną i postępującą chorobę ZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA.
Jeszcze kiedyś żyłam normalnie - tak samo jak większość z nas, bez nieustannego bólu, codziennego przyjmowania wielu leków oraz comiesięcznych wizyt w szpitalach.
Nie sądziłam, że mam ukrytą, nieuleczalną chorobę, która zmieniła moje życie o 180 stopni. Każdego dnia zmagam się z ogromnym bólem wszystkich stawów oraz przewodu pokarmowego. Problemy z układem pokarmowym spowodowały konieczność przejścia z normalnego jedzenia na żywienie pozajelitowe, które codziennie przez kroplówkę podawane jest bezpośrednio do serca. Wiąże się to z nieustannym ryzykiem zakażenia, sepsą (jedną cudem przeżyłam). Mimo wszystko codziennie staram się walczyć dla mojego synka i męża.
Jedyną moją szansą na złagodzenie objawów jest nierefundowane i kosztowne leczenie (leki, badania, konsultacje, środki medyczne) oraz codzienna specjalistyczna fizjoterapia.
Wierzę, że z Twoją pomocą się uda!
Przekazując 1,5% podatku Fundacji Avalon z dopiskiem LUCHOWSKA, 11879, wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.
Dziękuję za wsparcie.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/magdalena_luchowska_11879
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc













