Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś dziwnego. Teraz już wiadomo że Ania ma uszkodzony gen GABRA1 P.Thr414Serl i bardzo rzadką chorobę genetyczną ZESPÓŁ DRAVET.
Zaczęło się to od padaczki przy wysokiej gorączce jak była niemowlęciem ale nikt nie wiedział wtedy że to padaczka. Nagle przestała mówić, do tego doszły spore problemy z chodzeniem oraz jej główka przestała rosnąć. Ania ma padaczkę z rożnymi atakami stwierdzone małogłowie, autyzm, ma również obniżone napięcie mięśniowe. Krótkowzroczność refluks żołądkowo-przełykowy jest stale pampersowana problemy ze snem często łapie infekcje. Badania genetyczne wykazały uszkodzony gen GABRA1 P.Thr414Serl i dzięki temu wiem na co cierpi Mój Skarb. Bardzo potrzebna jest systematyczna rehabilitacja wspomagająca rozwój Ani. Jest ona konieczna, żeby mogła w przyszłości funkcjonować w miarę normalnie, bez żadnego bólu. Choć lekarze nie dają szans by mogła żyć jak inne zdrowe dzieci bardziej stawiają na to, że Ania może poruszać się całkowicie na wózku lub być osobą leżącą bez odpowiedniego leczenia i rehabilitacji.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Witkowska, 12608 pomożesz Ani w codziennym funkcjonowaniu.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/anna_witkowska_12608
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc