Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają dla-liwii przy okazji zakupów online

dla-liwii

Niegosławska 12D, 66-530 Drezdenko

Opis

Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da.

www.siepomaga.pl
Zbieraj

Szukaj...
Zacznij zbierać
Potrzebujący
Organizacje
Kampanie
Kontakt
1
Ulubione

Sylwia
Historia darowizn
Twoje konto
Ustawienia konta
Wyloguj
Switch to English

Liwia Wojcieszkiewicz
PILNE!
Nim choroba zabierze ostatni oddech!
90 693 zł (16,15%)
Brakuje: 470 935 zł
Wesprzyj
Wsparły 5 454 osoby

Udostępnij
11 402 udostępnienia
Załóż skarbonkę
Wpłać wysyłając SMS
Przekaż mi
podatku

Ustaw przypomnienie o przekazaniu 1,5%
CEL ZBIÓRKI:
Terapia komórkami macierzystymi, koszty związane z leczeniem
Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Liwia Wojcieszkiewicz, 4 latka
Drezdenko, lubuskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 7 Września 2020
Zakończenie: 7 Grudnia 2022
Najnowsza aktualizacja
24 sierpnia 2022, 11:08
Błagam – pomóż mojej córeczce!
Padaczka u dzieci to choroba dotycząca centralnego układu nerwowego. Padaczka dziecięca nie zawsze musi wiązać się z drgawkami... Jest skutkiem powstawania zaburzeń w komunikowaniu się komórek nerwowych w mózgu.

Atak padaczki u dziecka porównać można do elektrycznej burzy, obejmującej mózg. Napadom epileptycznym mogą towarzyszyć drgawki, ale nie jest to warunek konieczny.

Objawy padaczki u dzieci mogą przybierać różne formy. Często przed atakiem pojawiają się objawy zwiastujące takie jak splątanie lub braku kontaktu z dzieckiem. Bywa ono zdezorientowane, senne albo bardzo osłabione. Tak też jest u Liwki, często skarży się na zmęczenie i bóle głowy. Bywa też, że się zawiesza i nie reaguje na otoczenie.

Czasami, na kilka sekund przed atakiem epilepsji dziecko odczuwa nagły wzrost energii. Bardzo ważne jest, aby w czasie pojawienia się napadu, zachować spokój, ponieważ gwarantuje to dziecku bezpieczeństwo.

Padaczka u małych dzieci występująca w godzinach nocnych, objawia się m.in. zaciskaniem dłoni, drgawkami ciała oraz podkurczaniem kolan do brody. Mały epileptyk może wówczas płakać lub krzyczeć przez sen. Taki rodzaj epilepsji jest chorobą genetyczną, dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Taki rodzaj epilepsji ma też Liwia.

Drgania towarzyszą nam cały czas, co noc, przy każdej drzemce. Są też ataki dużo silniejsze, skurcze prawej strony a ostatnio nawet całego ciała. Drganie trwa kilkanaście minut i po podaniu leku ustępuje, pozostawiając niedowład prawej strony utrzymujący się nawet kilka godzin. Liwia wtedy wie, że musi grzecznie leżeć, bo nóżka i rączka jej nie działa. Nie zawsze to jednak rozumie i często próbuje wstać lub złapać kubek z wodą.

Jest ciężko zarówno dla nas jak i dla niej, ale walczymy dalej. Prosimy – nie zostawiajcie nas!

Mama

Opis zbiórki
Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da.

Liwia Wojcieszkiewicz

Codzienność z mukowiscydozą to dla osoby chorej droga przez piekło. Mocne słowo? Niestety, w pełni oddające rzeczywistość. Ktoś, kto tego nigdy nie doświadczył, powinien każdego dnia dziękować losowi.

Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, która wpływa na pracę układu oddechowego, pokarmowego, jak i rozrodczego - wszystkie objęte nią obszary związane są z występowaniem w ich obrębie gruczołów śluzowych. W układzie oddechowym śluz zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie, a w układzie pokarmowym blokuje przewody wyprowadzające z trzustki enzymy trawienne, które przez to nie dostają się do jelit.
Z tej choroby się nie wyrasta. Na jednej ze zbiórek dla młodej osoby dorosłej możemy przeczytać następujące słowa:

Jestem obecnie w pełni zależna od moich rodziców i siostry. Bardzo mnie to boli, gdy nie mogę samodzielnie po prostu zrobić sobie kanapki, czy nawet się umyć. Nie chcę, aby tak wyglądało moje życie, gdzie w ciele młodej kobiety zamknięta jest staruszka, potrzebująca opieki 24/7. Płakać mi się chce, kiedy widzę, jak wszyscy moi bliscy muszą mi pomagać w najprostszych czynnościach życia i bardzo chcę to zmienić.

Mukowiscydoza nie daje za wygraną nigdy! A im człowiek jest starszy i więcej rozumie, tym bardziej go to przytłacza.

Mieliśmy szczęście. Liwia od początku trafiła pod dobre skrzydła i fachową opiekę medyczną. Niestety walka, jaką toczymy, jest kosztowna. Pojawiła się szansa leczenia komórkami macierzystymi, szansa, która kosztuje więcej, niż jesteśmy sobie to w stanie wyobrazić. By nasze dziecko mogło żyć, potrzebujemy ponad pół miliona złotych! Prosimy, pomóż nam walczyć o każdy oddech Liwii.
Padaczka u dzieci to choroba dotycząca centralnego układu nerwowego. Padaczka dziecięca nie zawsze musi wiązać się z drgawkami... Jest skutkiem powstawania zaburzeń w komunikowaniu się komórek nerwowych w mózgu.

Atak padaczki u dziecka porównać można do elektrycznej burzy, obejmującej mózg. Napadom epileptycznym mogą towarzyszyć drgawki, ale nie jest to warunek konieczny.

Objawy padaczki u dzieci mogą przybierać różne formy. Często przed atakiem pojawiają się objawy zwiastujące takie jak splątanie lub braku kontaktu z dzieckiem. Bywa ono zdezorientowane, senne albo bardzo osłabione. Tak też jest u Liwki, często skarży się na zmęczenie i bóle głowy. Bywa też, że się zawiesza i nie reaguje na otoczenie.
Czasami, na kilka sekund przed atakiem epilepsji dziecko odczuwa nagły wzrost energii. Bardzo ważne jest, aby w czasie pojawienia się napadu, zachować spokój, ponieważ gwarantuje to dziecku bezpieczeństwo.

Padaczka u małych dzieci występująca w godzinach nocnych, objawia się m.in. zaciskaniem dłoni, drgawkami ciała oraz podkurczaniem kolan do brody. Mały epileptyk może wówczas płakać lub krzyczeć przez sen. Taki rodzaj epilepsji jest chorobą genetyczną, dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Taki rodzaj epilepsji ma też Liwia.

Drgania towarzyszą nam cały czas, co noc, przy każdej drzemce. Są też ataki dużo silniejsze, skurcze prawej strony a ostatnio nawet całego ciała. Drganie trwa kilkanaście minut i po podaniu leku ustępuje, pozostawiając niedowład prawej strony utrzymujący się nawet kilka godzin. Liwia wtedy wie, że musi grzecznie leżeć, bo nóżka i rączka jej nie działa. Nie zawsze to jednak rozumie i często próbuje wstać lub złapać kubek z wodą.

Jest ciężko zarówno dla nas jak i dla niej, ale walczymy dalej. Prosimy – nie zostawiajcie nas!

Jak to działa?

Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie

Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.

Dowiedz się więcej

Najczęściej zadawane pytania

FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.

Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.

Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.

Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.

W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.

Wspierają nas