Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie mukowiscydozy, Leczenie epilepsji
Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da.
www.siepomaga.pl
Zbieraj
Szukaj...
Zacznij zbierać
Potrzebujący
Organizacje
Kampanie
Kontakt
1
Ulubione
Sylwia
Historia darowizn
Twoje konto
Ustawienia konta
Wyloguj
Switch to English
Liwia Wojcieszkiewicz
PILNE!
Nim choroba zabierze ostatni oddech!
90 693 zł (16,15%)
Brakuje: 470 935 zł
Wesprzyj
Wsparły 5 454 osoby
Udostępnij
11 402 udostępnienia
Załóż skarbonkę
Wpłać wysyłając SMS
Przekaż mi
podatku
Ustaw przypomnienie o przekazaniu 1,5%
CEL ZBIÓRKI:
Terapia komórkami macierzystymi, koszty związane z leczeniem
Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Liwia Wojcieszkiewicz, 4 latka
Drezdenko, lubuskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 7 Września 2020
Zakończenie: 7 Grudnia 2022
Najnowsza aktualizacja
24 sierpnia 2022, 11:08
Błagam – pomóż mojej córeczce!
Padaczka u dzieci to choroba dotycząca centralnego układu nerwowego. Padaczka dziecięca nie zawsze musi wiązać się z drgawkami... Jest skutkiem powstawania zaburzeń w komunikowaniu się komórek nerwowych w mózgu.
Atak padaczki u dziecka porównać można do elektrycznej burzy, obejmującej mózg. Napadom epileptycznym mogą towarzyszyć drgawki, ale nie jest to warunek konieczny.
Objawy padaczki u dzieci mogą przybierać różne formy. Często przed atakiem pojawiają się objawy zwiastujące takie jak splątanie lub braku kontaktu z dzieckiem. Bywa ono zdezorientowane, senne albo bardzo osłabione. Tak też jest u Liwki, często skarży się na zmęczenie i bóle głowy. Bywa też, że się zawiesza i nie reaguje na otoczenie.
Czasami, na kilka sekund przed atakiem epilepsji dziecko odczuwa nagły wzrost energii. Bardzo ważne jest, aby w czasie pojawienia się napadu, zachować spokój, ponieważ gwarantuje to dziecku bezpieczeństwo.
Padaczka u małych dzieci występująca w godzinach nocnych, objawia się m.in. zaciskaniem dłoni, drgawkami ciała oraz podkurczaniem kolan do brody. Mały epileptyk może wówczas płakać lub krzyczeć przez sen. Taki rodzaj epilepsji jest chorobą genetyczną, dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Taki rodzaj epilepsji ma też Liwia.
Drgania towarzyszą nam cały czas, co noc, przy każdej drzemce. Są też ataki dużo silniejsze, skurcze prawej strony a ostatnio nawet całego ciała. Drganie trwa kilkanaście minut i po podaniu leku ustępuje, pozostawiając niedowład prawej strony utrzymujący się nawet kilka godzin. Liwia wtedy wie, że musi grzecznie leżeć, bo nóżka i rączka jej nie działa. Nie zawsze to jednak rozumie i często próbuje wstać lub złapać kubek z wodą.
Jest ciężko zarówno dla nas jak i dla niej, ale walczymy dalej. Prosimy – nie zostawiajcie nas!
Mama
Opis zbiórki
Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da.
Liwia Wojcieszkiewicz
Codzienność z mukowiscydozą to dla osoby chorej droga przez piekło. Mocne słowo? Niestety, w pełni oddające rzeczywistość. Ktoś, kto tego nigdy nie doświadczył, powinien każdego dnia dziękować losowi.
Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, która wpływa na pracę układu oddechowego, pokarmowego, jak i rozrodczego - wszystkie objęte nią obszary związane są z występowaniem w ich obrębie gruczołów śluzowych. W układzie oddechowym śluz zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie, a w układzie pokarmowym blokuje przewody wyprowadzające z trzustki enzymy trawienne, które przez to nie dostają się do jelit.
Z tej choroby się nie wyrasta. Na jednej ze zbiórek dla młodej osoby dorosłej możemy przeczytać następujące słowa:
Jestem obecnie w pełni zależna od moich rodziców i siostry. Bardzo mnie to boli, gdy nie mogę samodzielnie po prostu zrobić sobie kanapki, czy nawet się umyć. Nie chcę, aby tak wyglądało moje życie, gdzie w ciele młodej kobiety zamknięta jest staruszka, potrzebująca opieki 24/7. Płakać mi się chce, kiedy widzę, jak wszyscy moi bliscy muszą mi pomagać w najprostszych czynnościach życia i bardzo chcę to zmienić.
Mukowiscydoza nie daje za wygraną nigdy! A im człowiek jest starszy i więcej rozumie, tym bardziej go to przytłacza.
Mieliśmy szczęście. Liwia od początku trafiła pod dobre skrzydła i fachową opiekę medyczną. Niestety walka, jaką toczymy, jest kosztowna. Pojawiła się szansa leczenia komórkami macierzystymi, szansa, która kosztuje więcej, niż jesteśmy sobie to w stanie wyobrazić. By nasze dziecko mogło żyć, potrzebujemy ponad pół miliona złotych! Prosimy, pomóż nam walczyć o każdy oddech Liwii.
Padaczka u dzieci to choroba dotycząca centralnego układu nerwowego. Padaczka dziecięca nie zawsze musi wiązać się z drgawkami... Jest skutkiem powstawania zaburzeń w komunikowaniu się komórek nerwowych w mózgu.
Atak padaczki u dziecka porównać można do elektrycznej burzy, obejmującej mózg. Napadom epileptycznym mogą towarzyszyć drgawki, ale nie jest to warunek konieczny.
Objawy padaczki u dzieci mogą przybierać różne formy. Często przed atakiem pojawiają się objawy zwiastujące takie jak splątanie lub braku kontaktu z dzieckiem. Bywa ono zdezorientowane, senne albo bardzo osłabione. Tak też jest u Liwki, często skarży się na zmęczenie i bóle głowy. Bywa też, że się zawiesza i nie reaguje na otoczenie.
Czasami, na kilka sekund przed atakiem epilepsji dziecko odczuwa nagły wzrost energii. Bardzo ważne jest, aby w czasie pojawienia się napadu, zachować spokój, ponieważ gwarantuje to dziecku bezpieczeństwo.
Padaczka u małych dzieci występująca w godzinach nocnych, objawia się m.in. zaciskaniem dłoni, drgawkami ciała oraz podkurczaniem kolan do brody. Mały epileptyk może wówczas płakać lub krzyczeć przez sen. Taki rodzaj epilepsji jest chorobą genetyczną, dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Taki rodzaj epilepsji ma też Liwia.
Drgania towarzyszą nam cały czas, co noc, przy każdej drzemce. Są też ataki dużo silniejsze, skurcze prawej strony a ostatnio nawet całego ciała. Drganie trwa kilkanaście minut i po podaniu leku ustępuje, pozostawiając niedowład prawej strony utrzymujący się nawet kilka godzin. Liwia wtedy wie, że musi grzecznie leżeć, bo nóżka i rączka jej nie działa. Nie zawsze to jednak rozumie i często próbuje wstać lub złapać kubek z wodą.
Jest ciężko zarówno dla nas jak i dla niej, ale walczymy dalej. Prosimy – nie zostawiajcie nas!
Strona www: http://www.siepomaga.pl/dla-liwii
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc