Zebrane środki przeznaczymy na: Zakup sprzętu rehabilitacyjnego, Finansowanie terapii i leczenia w Polsce i zagranicą, Zakup sprzętu umożliwiającego poruszanie się
W czerwcu 2021 r. urodził się nasz syn Antek. Wykryto u niego bardzo rzadką chorobę genetyczną- mutację genu FOXG1, na ktorą w Polsce choruje mniej niz 10 dzieci. Antek ma dzisiaj 1,5 roku. Nie chodzi, nie siedzi, nie mówi ale czyni ogromne postępy w każdym z tych obszarów.
W naszych codziennych staraniach o sukcesy i przełomy w rozwoju Antka liczy się kompleksowa opieka wielu lekarzy specjalistów w Polsce i USA, systematyczna praca rehabilitantów, sprzęt rehabilitacyjny, badania, leki, suplementy i odżywki. Na te cele wydajemy miesięcznie kilkanaście tysięcy złotych.
Strona www: https://dzieciom.pl/podopieczni/40366
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc