Zebrane środki przeznaczymy na: Zakup sprzętu rehabilitacyjnego, Finansowanie terapii i leczenia w Polsce i zagranicą, Zakup sprzętu umożliwiającego poruszanie się
W czerwcu 2021 r. urodził się nasz syn Antek. Wykryto u niego bardzo rzadką chorobę genetyczną- mutację genu FOXG1, na ktorą w Polsce choruje mniej niz 10 dzieci. Antek ma dzisiaj 1,5 roku. Nie chodzi, nie siedzi, nie mówi ale czyni ogromne postępy w każdym z tych obszarów.
W naszych codziennych staraniach o sukcesy i przełomy w rozwoju Antka liczy się kompleksowa opieka wielu lekarzy specjalistów w Polsce i USA, systematyczna praca rehabilitantów, sprzęt rehabilitacyjny, badania, leki, suplementy i odżywki. Na te cele wydajemy miesięcznie kilkanaście tysięcy złotych.
Strona www: https://dzieciom.pl/podopieczni/40366
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc