Zebrane środki przeznaczymy na: na stałą rehabilitacje, na turnus terapeutyczny, na wizyty do specjalistów
Marcin urodził się z Zespołem Downa . W tym roku skończył 4 latka. Marcin jest wspaniałym, bystrym dzieckiem, ale niestety dodatkowy chromosom w parze 21 coraz częściej daje o sobie znać. Marcin wymaga cały czas stałej rehabilitacji oraz terapii. Mieszkamy w Książęcej wsi położonej niedaleko Żmigrodu ,gdzie dostęp do rehabilitacji na NFZ dla dzieci jest ograniczony, jezdzimy z synem do Milicza oraz Obornik śląskich. Marcin korzysta jedynie z 3 darmowych zajęć w tygodniu logopedę ,pedagoga oraz muzykoterapię. Wszystkie pozostałe zajęcia ,a jest ich dużo ,bo tego potrzebuje nasz syn, opłacamy z własnych środków, z środków uzyskanych z 1% . Przyznam, że jest coraz ciężej. Wszystko drożeje, a wraz z tym ceny terapii, dojazdów na terapię, a także ceny zaopatrzenia medycznego. Nasz syn jest pod stałą opieką: kardiologa, neurologa, endokrynologa, audiologa oraz okulisty. Marcin wciąż musi być rehabilitowany ze względu na słabe napięcie mięśni. Ciągle ma ,,duży i wydęty" brzuch, plecy się zaokrąglają, zwiększyła się koślawość stóp, dodatkowo przepuklinę pępkową która musi zostać usunięta chirurgicznie. Z takich zajęć możemy skorzystać jedynie prywatnie. Poza tym Marcin wciąż nie mówi .Pojawiają się pojedyncze słowa lub zlepki dwóch, trzech wyrazów, ale jest to bardzo niewyraznie. Dlatego też potrzebuje zajęć z neurologopedą ,terapię ręki, integracji sensorycznej. Wszystkie te zajęcia mają ogromny wpływ na rozwój fizyczny, społeczny oraz umysłowy naszego synka.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/panel-opiekuna/edycja-profilu-podopiecznego?protegeId=4375
Marcin Janiak
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc