Mateusz Płachytka

MATEUSZ PŁACHYTKA urodził się 10. XI 2010 r., jako zdrowe dziecko i początkowo nic nie zapowiadało problemów jakie wkrótce pojawiły się: jego mamę zaniepokoił sposób chodzenia niespełna rocznego dziecka. Określała to jako tzw. kaczy chód.
Mając cztery lata przeziębił się. Przeziębienie to utrzymywało się zbyt długo, pomimo zastosowania w leczeniu antybiotyków. Podejrzewano iż w organizmie wytworzył się stan zapalny, dlatego Mateusz poddany został szczegółowym badaniom a pobrany materiał celem konsultacji wysłany został do Krakowa. Rozpoznanie otrzymane z tamtejszego szpitala brzmiało: dystrofia mięśniowa Duchenne’a (choroba dziedziczna, na którą zapadają chłopcy). Aby wykluczyć tę diagnozę, Mateusz musiał podczas dwutygodniowego pobytu w szpitalu, poddać się codziennym badaniom, m.in.: CK, GG TP, AST, ALAT. Niestety, diagnoza została potwierdzona. Aby spowolnić jej rozwój, Mateusz dwa razy do roku musi jeździć na konsultację do lekarza specjalisty w tej dziedzinie na konsultacje. Jest również pod stała opieką m.in. neurologa, hepatploga, kardiologa, pulmonologa.

Obecnie Mateusz ma olbrzymie problemy z chodzeniem, wychodzeniem po schodach. Odbywa się to przy trudnym do wytrzymania bólu nóg. Od ubiegłego roku Mateusz porusza się na wózku inwalidzkim.
Ponieważ choroba w szybkim tempie postępuje, w celu jej spowolnienia, Mateuszowi potrzebna jest codzienna rehabilitacja. W tej chwili korzysta z niej tylko dwa razy w tygodniu, ponieważ przy szóstce dzieci jego mamy nie stać na opłacenie codziennego korzystania z koniecznych ćwiczeń, jakie gwarantuje mu poradnia rehabilitacyjna, dlatego bardzo prosi o pomoc przez wpłacanie pieniędzy

Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, konsultacje i rehabilitację

Strona www: https://www.lach.limanowa.pl/aktualnosci/mateusz-plachytka/