GABRIEL (4,5 roku), OLIVIER 3 lata – ma znaczne deficyty rozwojowe, KSAWERY – 2,5 roku, WIKTORIA 9 miesięcy. Wszystkie dzieci urodziły się z obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzoną sprawnością ruchową, opóźnionym rozwojem psycho – ruchowym.
Wymagają one z systematycznej pracy terapeutów tak w żłobku i przedszkolu, jak i w domu, po to, żeby deficyty nie pogłębiały się
– w przedszkolu i żłobku w w Mordarce poddawane są wczesnemu wspomaganiu rozwoju
– terapii ogólnorozwojowej i rehabilitacji ruchowej
W wywiadzie przeprowadzonym z mamą – panią Dagmarą Małuchą w obecności pani asystent rodziny, dowiedzieliśmy się, że rodzina mieszka na 18 metrach kwadratowych w wilgotnym mieszkaniu, stąd m.in podjęte przez specjalistów leczenie nie przynosi oczekiwanych skutków.
Bywa, że państwu Małuchom brakuje pieniędzy na opłaty, na żywność.
W zaświadczeniu lekarskim jakie otrzymaliśmy a dotyczącym Wiktorii stwierdza się: „Ciężkie i nieodwracalne upośledzenie albo nieuleczalną chorobę zagrażającą życiu, które powstały w prenatalnym okresie rozwoju dziecka lub w czasie porodu”
Obecnie rodzice zbierają pieniądze na badanie WES – na czwórkę dzieci potrzebne jest 10 800 zł, jest to najszersze z możliwych do wykonania badań genetycznych dla dzieci i dorosłych. Nie ma obecnie dostępnych badań sprawdzających więcej informacji o genach pacjenta w jednej analizie jak właśnie to badanie. Da ono odpowiedź, jakie leki zastosować aby przyniosły jak najszybciej zadowalające efekty dlatego, bardzo prosimy, pomóżmy tej rodzinie i przesyłajmy już teraz dla nich pieniądze na konto:
Zebrane środki przeznaczymy na: Badania diagnostyczne i leki
Strona www: https://www.lach.limanowa.pl/aktualnosci/gabriel-olivier-ksawery-wiktoria/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc