Staś Sońta

Przyjściu na świat naszego synka, zamiast radości, towarzyszył strach o jego zdrowie i życie, kiedy to lekarze wykryli u niego wrodzoną i złożoną wadę serca (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, niedomykalność zastawek), towarzyszącą – jak się również po porodzie okazało – zespołowi genetycznemu (trisomii 21).

Przez prawie miesiąc pobytu w szpitalu, Staś zmierzył się z z wrodzonym zapaleniem płuc, krwotokiem do nadnercza, zespołem zagęszczonej żółci, żółtaczką noworodków oraz małopłytkowością. A to był zaledwie początek jego walki o lepsze jutro.

31 stycznia 2022 roku nasz synek przeszedł całkowitą korektę wady serca, po której pozostał resztkowy ubytek w przegrodzie międzykomorowej, kilkustrumieniowa niedomykalność zastawki trójdzielnej II stopnia oraz niedomykalność zastawki dwudzielnej II stopnia i zastawki aortalnej. Staś oczekuje na kolejny zabieg, którego celem będzie zamkniecie przetrwałego przewodu tętniczego z życia płodowego.

Na ten moment Staś jest systematycznie rehabilitowany ruchowo ze względu na towarzyszące mu obniżone napięcie mięśniowe, dodatkowo uczęszcza na zajęcia do neurologopedy i psychologa, co znacznie wpływa na jego rozwój. Regularnie odwiedzamy również szereg lekarzy specjalistów m.in. kardiologa, neurologa, endokrynologa, audiologa, okulistę, gastrologa, laryngologa, pulmonologa, alergologa, aby w razie potrzeby odpowiednio wcześnie rozpocząć jego leczenie.