NASZA CÓRECZKA MAGDUSIA urodziła się z rzadką chorobą genetyczną, rozpoznaną jako zespół Sturge-Webera, gdzie głównym problemem są rozległe zmiany naczyniowe zlokalizowane na twarzy jak również wewnątrz główki dziecka. Skutkiem choroby są poważne problemy neurologiczne objawiające się częstymi napadami padaczki, a co za tym idzie spowolnionym rozwojem psychoruchowym (Magdusia nie chodzi i nie mówi pomimo, że ma 2,5 roku). Walka z chorobą wymaga bardzo kosztownej specjalistycznej terapii lekowej, konsultacji i zabiegów lekarskich oraz ciągłej rehabilitacji. Choroba naszej córeczki jest na tyle rzadka, że nie ma w Polsce wyspecjalizowanych placówek, które mogłyby podjąć się leczenia, więc zmuszeni jesteśmy szukać pomocy za granicą. Wiąże się to niestety z olbrzymimi kosztami, których nie jesteśmy w stanie udźwignąć. Mamy nadzieję, że nasz apel poruszy Państwa serca, a możliwości finansowe pozwolą wspomóc nas w leczeniu ukochanej córeczki.
Z CAŁEGO SERCA DZIĘKUJEMY DOTYCHCZASOWYM I PRZYSZŁYM DARCZYŃCOM.
RODZICE MAGDUSI
Rodzaj organizacji: Inny
Adres:
Bydgoszcz 85-420, Karolewska 19/13,
https://www.facebook.com/pages/POMOC-dla-MADZI-BONNA/960334934000594?fref=ts
Pomoc dla Magdaleny Bonna
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc