MUKOWISCYDOZA! – taką diagnozę usłyszeliśmy gdy nasza córeczka miała zaledwie 6 tygodni…Nasz mały, bezpieczny i spokojny świat runął… Co to znaczy mukowiscydoza? Dlaczego ona? dlaczego my? Choroba GENETYCZNA ?? Ale ani my, ani nikt z naszych rodzin nie ma i nie miał… Nasze pierwsze dziecko przecież jest zdrowe… Niestety, to nie sen…
Obecnie Gabrysia ma półtora roczku i pomimo codziennych inhalacji, rehabilitacji, przyjmowania olbrzymiej ilości odżywek, leków, witamin, probiotyków i enzymów trzustkowych jest wesołą i energiczną dziewczynką, która bardzo dzielnie WALCZY z mukopotworem! Mukowiscydoza jest bardzo zdradliwą chorobą, która może zaatakować w najmniej odpowiednim momencie, a koszty leczenia niestety wzrastają z dnia na dzień…. I Ty możesz pomóc Gabrysi w walce o oddech! W przypadku wsparcia Gabrysi prosimy, o informację o tym na adres e-mail marta.jacak@gmail.com z kwotą jaką dany sklep przekaże Gabrysi, aby jej rodzice mieli nad tym kontrolę. Dziękujemy :)
Strona www: https://www.facebook.com/1-dla-Gabrysi-Jacak-na-walk%C4%99-z-mukowiscydoz%C4%85-780129008725123/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc