Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja, Leczenie operacyjne, Sprzęt ortopedyczny
Marta choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną -artrogrypozę dystalną z zaburzeniami propriocepcji (Piezo2). Do niedawna była jedyną zdiagnozowaną na tą chorobę dziewczynką w Polsce. Urodziła się z wrodzonymi stopami końsko - szpotawymi, zwichniętymi biodrami oraz niewykształconą panewką i dużą wiotkością mięśni. Na początku 2022 przeszła dwie zagraniczne operacje bioder, jednak po pół roku od zabiegów kontrola ortopedyczna wykazała ponowne zwichnięcie. W związku z powyższym czekają ją kolejne zabiegi. Marta jest rehabilitowana codziennie. Obecnie ma 3,5 roku i nie chodzi. Porusza się na wózku aktywnym, jest pionizowana biernie. Aby miała szansę być sprawną fizycznie niezbędne są ogromne zasoby finansowe. Za każdą pomoc ogromnie dziękujemy i jesteśmy bardzo wdzięczni!
Sabina i Miłosz Piotrowscy
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc