Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja, Zakup sprzętu rehabilitacyjnego, Terapia wzroku
Nie mamy nawet roku a już wiemy że nasze życie skończy się na dzieciństwie. Gdy mieliśmy 5 miesięcy nasi rodzice usłyszeli diagnozę która na zawsze zmieniła życie nasze i naszej rodziny. Cierpimy na nieuleczalne, śmiertelne choroby rzadkie o skomplikowanych nazwach: zespół Pelizaeusa Merzbachera oraz zespół Leigha. Zmagamy się z oczopląsem, mamy obniżone napięcie mięśniowe, nie przekręcamy się na boki, nie siadamy. Na co dzień jesteśmy pod opieką lekarzy wielu specjalizacji, uczęszczamy na rehabilitację, uczestniczymy w terapii widzenia.
Życzymy Ci miłego dnia ! Ignaś i Szymek
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc