




Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja, Terapia neurologopedyczna
Ignas urodził się w 2019r.z wada genetyczna. Nie mowi, nie chodzi. W 2023r.po złym zapisie EEG zdiagnozowano padaczkę objawową i wdrożono leczenie.


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












