Tymoteusz Wojdanowski

Tymek urodził się w 2018 roku. Zamiast beztroskiego dzieciństwa przyszła diagnoza, która zmieniła wszystko — rzadki zespół genetyczny (NEDSST). Choroba, o której niewiele się mówi, ale która każdego dnia odbiera mu szansę na normalne funkcjonowanie. U dzieci takich jak Tymek może to powodować:
- opóźniony rozwój (ruchowy i poznawczy),
- trudności z mówieniem lub brak mowy,
- osłabione napięcie mięśni (dziecko szybciej się męczy, trudniej uczy się chodzić),
- czasem padaczkę,
- trudności w nauce i codziennym funkcjonowaniu.

Nie wiadomo, ile samodzielności uda się wywalczyć ale jedno wiemy na pewno — bez intensywnej rehabilitacji i terapii te szanse maleją. Tymek wymaga stałej opieki i wsparcia. Potrzebuje również specjalistycznej terapii, by móc zrobić choć mały krok do przodu
Lekarze jasno wskazują — kluczowa jest codzienna, intensywna praca. A to oznacza ogromne koszty, które przekraczają możliwości jednej rodziny.
Nie prosimy o luksusy. Prosimy o coś znacznie ważniejszego — o przyszłość dla naszego dziecka.
Każda złotówka to:
- kolejna godzina rehabilitacji
- szansa na rozwój
- nadzieja na większą samodzielność
Czas działa przeciwko nam. Rozwój dziecka nie poczeka. Dlatego prosimy — pomóż nam zawalczyć o Tymka. Bo dla niego każdy dzień to walka, której sam nie wygra.
Dziękujemy z całego serca!

Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacje i leczenie

Strona www: https://fundacjask.pl/jak-pomoc/