










SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego osłabienia i zaniku mięśni. Polina zmaga się z typem 3 tej choroby, Nie zagraża on bezpośrednio życiu, ale stopniowo odbiera sprawność fizyczną i samodzielność.
Pierwsze objawy pojawiły się, gdy miała zaledwie 8 miesięcy. Diagnozę postawiono dopiero po 8 latach. W lutym 2021 roku Polina przestała chodzić samodzielnie.
Mimo choroby, Polina pozostaje niezwykle aktywną i ciekawą świata nastolatką. Uwielbia kontakt z rówieśnikami, angażuje się w różne zajęcia, chłonie życie z entuzjazmem i pogodą ducha. To dziewczynka, która mimo trudności nie traci pasji, marzeń ani poczucia humoru.
Aby utrzymać możliwie wysoką jakość życia, Polina wymaga stałej rehabilitacji, leczenia oraz wsparcia ortopedycznego. Wszystkie te działania pozwalają spowolnić postęp choroby i wspierają jej niezależność na co dzień.
Zebrane środki przeznaczymy na: specjalistyczny wózek, dalsze leczenie, rehabilitację.
Strona www: http://www.nadziejadladzieci.pl/polina-sma
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc















