Kornelia i Oskar Iwaniuk

Oskar i Kornelia – dwa serca, jedna nadzieja

Oskar i Kornelia – rodzeństwo, które od najmłodszych lat stawia czoła poważnym wyzwaniom zdrowotnym. Wymagają specjalistycznej opieki i wsparcia, które przekracza możliwości finansowe ich rodziny.

Oskar - w labiryncie diagnoz

Pierwsze miesiące życia Oskara to nieustanna wędrówka po lekarzach. Neurolog, kardiolog, neonatolog – diagnozy spadały jak lawina. W 10. tygodniu życia USG głowy wykazało zmiany po wylewie. Obserwowaliśmy wzmożone napięcie mięśniowe, a wizja samodzielnego chodzenia stawała się coraz bardziej odległa. Opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wady genetyczne, zaburzenia mowy i integracji sensorycznej, wada serca, a ostatecznie... diagnoza autyzmu. Każda kolejna informacja była ciosem, ale determinacja, by pomóc Oskarowi, nigdy nie osłabła.

Codzienność z Oskarem to nieustanne próby porozumienia się, walka z frustracją i wybuchami złości. Uczymy go samodzielności, krok po kroku, z cierpliwością pokonując trudności z ubieraniem się. Intensywna rehabilitacja, specjalne bandaże na nóżki – to nasza codzienność w walce o jego sprawność. Wybiórczość pokarmowa i częste infekcje dodatkowo komplikują życie. Dzięki dotychczasowemu wsparciu, Oskar chodzi, komunikuje się, je samodzielnie, ale wciąż potrzebuje specjalistycznej opieki psychiatry, terapii i intensywnej rehabilitacji.

Kornelia - pod znakiem niepewności

Narodziny Kornelii również były naznaczone niepokojem – poród w karetce, pierwsze dni w inkubatorze. Od początku martwiło nas słabe przybieranie na wadze i niechęć do jedzenia. Nieprawidłowy wynik testu PAPP-a wzmógł nasze obawy. Diagnoza hipotrofii okazała się tylko częścią większej zagadki – Kornelia cierpi na zaburzenia metaboliczne o nieznanej przyczynie. Dzięki opiece wielu specjalistów – neurologów, genetyków, metabolików, kardiologów i endokrynologów – staramy się koordynować jej leczenie.

Każdy dzień z Kornelią to ćwiczenia przez zabawę, próby okiełznania jej silnych emocji i braku cierpliwości. Czekaliśmy z utęsknieniem na jej pierwsze kroki i raczkowanie, które przyszły dopiero w wieku dwóch lat. Dziś cieszymy się z jej postępów w komunikacji. Jednak Kornelia wciąż potrzebuje stałej opieki neurologa z powodu wiotkości, ciągłej rehabilitacji i specjalistycznej diety, która ma pomóc jej przybrać na wadze – mając prawie trzy lata, waży zaledwie 11 kg. Wciąż czekamy na pełną diagnozę, która pozwoli nam jeszcze skuteczniej jej pomóc.

Apel o Twoje wsparcie

Życie Oskara i Kornelii to walka o zdrowie i sprawność. Koszty leczenia, terapii i rehabilitacji przekraczają nasze możliwości. Dlatego z sercem pełnym nadziei prosimy o Twoją pomoc.

Możesz podarować im nadzieję!

https://www.nadziejadladzieci.pl/oskar-i-kornelia/

Dziękujemy za Twoje dobre serce!

Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitacja, wizyty u specjalistów

Strona www: https://www.fundacjaespero.org/dt_team/oskar-i-kornelia/