Mateusz Krajewski

Choroba odbiera Mateuszowi każdy ruch. Jeszcze potrafi się pionizować. Jeszcze próbuje stawiać kroki. Ale wiemy, co będzie dalej. Ta sama choroba odebrała już sprawność jego braciom. Jednego z nich — zabrała nam całkowicie. Miał tylko 16 lat. Przegrał z przeciwnikiem, który teraz niszczy organizm Mateusza. Kiedy dowiedzieliśmy się, że nasz trzeci syn urodzi się z tą samą wadą genetyczną, świat się zawalił.

Mateuszu nie mówi. Ale bardzo wiele rozumie. Próbuje komunikować się w alternatywny sposób z nami i ze swoim starszym bratem. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a niszczy jego mięśnie. Wrodzony przerost nadnerczy sprawia, że każda infekcja jest śmiertelnym zagrożeniem. Serce — osłabione tachykardią — pracuje ponad siły, by utrzymać go przy życiu.

Jedynym sposobem, by spowolnić zanik mięśni, jest codzienna, żmudna praca z rehabilitantem. Każda godzina ćwiczeń to dla niego szansa na to, by ciało nie stało się więzieniem zbyt wcześnie.

Zbieramy środki na:
* codzienną, prywatną rehabilitację ruchową,
* intensywne turnusy rehabilitacyjne,
* specjalistyczny sprzęt do pionizacji,
* artykuły higieniczne i wsparcie neurologopedyczne.

Mieszkamy w małej wsi, w Rzęgnowie. Straciliśmy już jedno dziecko. Zrobimy wszystko, by Mateusz mógł zostać z nami jak najdłużej w jak najlepszym stanie. Dziękujemy, że jesteście z nami.

Rodzice Mateusza