Marta Sosnowska

Marta to dwunastoletnia dziewczynka chorująca na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół haploinsuficjencji genu SETBP1. Ta diagnoza oznacza dla Marty upośledzenie umysłowe, zaburzenia mowy i zachowania, przypominające ADHD.

Wskazane dla Marty leczenie jest niezwykle skomplikowane i dostępne jedynie w nielicznych klinikach za granicą. Jego ogromny koszt jest nieosiągalny dla mamy Marty, Renaty Sosnowskiej, która samotnie wychowuje trójkę dzieci.
Jednak istnieje nadzieja! Terapia komórkami allogenicznymi daje realną szansę na poprawę stanu Marty. To leczenie może przynieść:
Poprawę funkcji poznawczych – zauważalny wzrost zdolności uczenia się, uwagi i pamięci.
Rozwój mowy – lepszą mowę, bardziej znaczącą komunikację.
Poprawę funkcji motorycznych – lepszą koordynację ruchów, zmniejszenie hipotonii czy spastyczności.
Zmiany w zachowaniu – redukcję lęku, agresji, poprawę adaptacji społecznej.
Ogólną poprawę jakości życia – zwiększony poziom energii, lepszy sen, zwiększoną motywację do interakcji z otoczeniem.
Martę czeka długa i trudna droga, pełna wyzwań. To, czy uda jej się otrzymać szansę na lepsze życie, zależy od Państwa dobrego serca.

Błagamy o pomoc! Każda, nawet najmniejsza wpłata, to ogromny krok w stronę zdrowia i uśmiechu Marty.

Z całego serca dziękuję,
Renata Sosnowska, mama Marty.

Zebrane środki przeznaczymy na: Zagraniczne leczenie we Włoszech - terapią genową

Strona www: https://www.nadziejadladzieci.pl/marta-sosnowska/