Filip ma wrodzoną wadę serca: Jeden z typów przełożenia dużych naczyń (najczęściej jest to skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych). Filip urodził się w maju 2022. Wcześniej w około 22 tyg. ciąży wykryto u niego złożoną wadą serca w postaci skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych (ccTGA), z dysplazją i niedomykalnością zastawki trójdzielnej - systemowej oraz zwężeniem drogi wypływu z lewej komory z dysfunkcją i niedomykalnością zastawki mitralnej. Dodatkowo po kilku miesiącach od narodzin wystąpił u niego zespół preekscytacji z napadowym częstoskurczem nadkomorowym, z powodu którego musiał być hospitalizowany. Filip ze względu na złożoność jego wady wymaga skomplikowanej operacji kardiochirurgicznej, która jest planowana w Boston Children’s Hospital w najbliższych miesiącach (tak złożonych operacji nie wykonuje się w Polsce). Prosimy o wsparcie leczenia synka. Rodzice Filipa
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację, Pokrycie kosztów dojazdów do placówek medycznych, Zakup sprzętu medycznego i lekarstw
Strona www: https://www.sercedziecka.org.pl/filip-malinowski/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc