Filip ma wrodzoną wadę serca: Jeden z typów przełożenia dużych naczyń (najczęściej jest to skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych). Filip urodził się w maju 2022. Wcześniej w około 22 tyg. ciąży wykryto u niego złożoną wadą serca w postaci skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych (ccTGA), z dysplazją i niedomykalnością zastawki trójdzielnej - systemowej oraz zwężeniem drogi wypływu z lewej komory z dysfunkcją i niedomykalnością zastawki mitralnej. Dodatkowo po kilku miesiącach od narodzin wystąpił u niego zespół preekscytacji z napadowym częstoskurczem nadkomorowym, z powodu którego musiał być hospitalizowany. Filip ze względu na złożoność jego wady wymaga skomplikowanej operacji kardiochirurgicznej, która jest planowana w Boston Children’s Hospital w najbliższych miesiącach (tak złożonych operacji nie wykonuje się w Polsce). Prosimy o wsparcie leczenia synka. Rodzice Filipa
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację, Pokrycie kosztów dojazdów do placówek medycznych, Zakup sprzętu medycznego i lekarstw
Strona www: https://www.sercedziecka.org.pl/filip-malinowski/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc