Powszechnie mówi się, że „miłość czyni cuda”. Niestety, przy chorobie Zuzi nasza ogromna miłość nie wystarcza... Państwa pomoc jest nam niezwykle potrzebna.
23 października 2018 roku na świecie powitaliśmy naszą kochaną Zuzannę, przed której narodzinami wiedzieliśmy już o obustronnym poszerzeniu rogów potylicznych i cechach waskulopatii prążkowiowo-wzgórzowej.
Tak naprawdę, już od początku nasza córeczka nie rozwijała się prawidłowo, jej opóźnienie psychoruchowe było widoczne przy dzieciach w jej wieku. Dodatkowo, Zuzia ma zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, co powoduje wiotkość jej mięśni, przez co – pomimo ukończonych czterech lat –nadal nie siedzi, ani nie raczkuje. Córka nie mówi, ani nie gaworzy. Wymaga pomocy podczas spożywania pokarmów. Na domiar złego, po konsultacji w poradni okulistycznej okazało się, że Zuzia ma problemy ze wzrokiem.
Na co dzień, nasze dziecko wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji, jak również opieki wielu specjalistów (neurologa, logopedy, psychologa, ortopedy, okulisty). Niezbędne jest również zaopatrzenie Zuzanny w sprzęt ortopedyczno-rehabilitacyjny, który pozwoli nam na jej lepsze usprawnianie i codzienne funkcjonowanie. Korzysta na co dzień między innymi z pionizatora, specjalnego siedziska oraz ortez.
Każdy Państwa gest ma w życiu Zuzi sprawczą moc, dlatego też, za każdy z nich serdecznie Państwu dziękujemy!
Wdzięczni Justyna i Łukasz, rodzice Zuzanny.
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zuzanna-tarkowska
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc