Wiktor urodził się w czerwcu 2017 roku. Choruje na SMA 1 ( rdzeniowy zanik mięśni). SMA jest to ciężka choroba genetyczna, która powoduje zanikanie mięśni ruchowych, ale również tych odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie . Nasz syn leczony jest skutecznym lekiem o nazwie Nusinersen ( Spinraza), który w Polsce jest refundowany od stycznia 2019 roku. Do czasu refundacji leczyliśmy syna w Niemczech. Wiktor potrzebuje intensywnej rehabilitacji oraz sprzętów medycznych, które pomogą mu w walce o sprawność i samodzielność. Obecnie syn porusza się na wózku, ale wierzymy, że dzięki wytrwałej codziennej rehabilitacji kiedyś stanie na własne nogi. Niestety koszty są ogromne, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni.
Dziękujemy!
Rodzice Beata i Szymon Kałuża
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/wiktor-kaluza
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc