Nasza córka Oliwia przyszła na świat w sierpniu 2017 roku. Już w czasie ciąży, lekarze podejrzewali u Oliwki, niedrożność jelit. Ten czarny scenariusz po porodzie, niestety się potwierdził i córka przeszła wielokrotną resekcję jelita cienkiego. Ma już za sobą 5 operacji. Ze względu na to, że resekowany odcinek jelita jest niewystarczający, by organizm mógł absorbować wszystkie wartości odżywcze, Oliwka odżywiana jest doustnie i pozajelitowo, za pomocą pompy infuzyjnej, przez cewnik centralny typu Broviac, wprowadzony do żyły głównej blisko serca. Podaż takiej hiperalimentacji jest niezbędna, by Oliwka mogła żyć i trwa obecnie 17 godzin na dobę. Córka cierpi na Zespół Jelita Krótkiego, gdyż pozostawiony odcinek jelita jest niewielki. Każdego dnia walczymy, by nastąpiła adaptacja jelita do nowych funkcji, co jest możliwe i w co głęboko wierzymy. Bardzo chcielibyśmy zakupić dla córki przenośną pompę infuzyjną, dzięki której córeczka mogłaby więcej czasu spędzać poza domem, co niewątpliwie bardzo ułatwiłoby nam codzienne funkcjonowanie. Niestety koszt takiego sprzętu przekracza nasze możliwości finansowe. Oliwka wymaga także intensywnej rehabilitacji i odpowiedniego leczenia. Dlatego zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy głęboko wdzięczni. Dziękujemy. Rodzice.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: http://fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/oliwia-slowinska.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc