Lenka urodziła się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po urodzeniu wystąpiły u niej problemy z oddechem, przez co była podłączona do specjalistycznej aparatury. Przez ponad 2 miesiące oddychała przy pomocy respiratora. W szpitalu u córki doszło do zatrzymania krążenia ze skuteczną resuscytacją. W czerwcu 2023r. Lenka przeszła operację kardiochirurgiczną, polegającą na podwieszeniu pnia ramienno-głowowego oraz tętnicy podobojczykowej, która uciskała tchawicę. Po tej operacji córka zaczęła samodzielnie oddychać. Podczas hospitalizacji w szpitalu po wykonaniu dokładniejszych badań okazało się, że córka cierpi na bardzo rzadką wadę genetyczną trisomię 5p i monosomię 12p. Z powodu tej wady u córki występuje m.in. obniżone napięcie mięśniowe, dysmorfia twarzy, wady OUN, oraz padaczka. Córka nie ma odruchu ssania,jest karmiona sondą, ma problemy z połykaniem, przez co się krztusi i często musi być odsysana. Z powodu pojawiających się bezdechów i spadków saturacji na noc ma podłączany tlen. Obecnie Lenka leczy się z powodu padaczki, ma rozszczep podniebienia miękkiego i twardego, przepuklinę przeponową bez niedrożności, zarośnięte szwy czaszkowe oraz podejrzenie nieprawidłowego słuchu. Lenka jest pod opieką specjalistów takich jak: kardiolog, neurolog, neurochirurg, chirurg rekonstrukcyjny i ogólny, okulista, laryngolog, rehabilitant i neurologopeda. W przyszłości planowany jest zabieg operacyjny na rozszczep podniebienia, po którym u córki być może zmniejszy się problem z połykaniem, jeśli nie, będzie miała założonego PEG-a. Możliwa jest też operacja z powodu przepukliny przeponowej oraz kraniosynostozy. Córka potrzebuje kompleksowej, specjalistycznej opieki medycznej, w celu poprawy jej sprawności. Obecnie wymaga ciągłej rehabilitacji. Z powodu obniżonego napięcia mięśniowego, nie jest w stanie samodzielnie trzymać główki. Mamy nadzieję, że podjęte leczenie i rehabilitacja w znacznym stopniu poprawią jej sprawność. Jako rodzice Lenki prosimy Państwa o wsparcie, dzięki któremu będziemy mogli pokryć koszty wyjazdów do specjalistów, zakwaterowania czy zakupu specjalistycznego sprzętu medycznego. Mamy nadzieję, że dzięki okazanemu wsparciu i pomocy nasza córka będzie kiedyś samodzielnie siedzieć i chodzić. Za okazaną pomoc wszystkim serdecznie dziękujemy. Rodzice Lenki.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/lena-cedzidlo
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc