Kilian urodził się w 36 tygodniu ciąży, która przebiegała bez komplikacji. Niestety w wyniku powikłań okołoporodowych doszło do ciężkiego niedotlenienia i rozległych wylewów 3/4 stopnia do obu komór. Dostał tylko 1 punkt w skali Apgar, kolejny miesiąc spędził na oddziale intensywnej terapii. W międzyczasie okazało się, że ma atrezję przełyku z przetoką do tchawicy. Przeszedł dwie operacje zespolenia przełyku w 10 i 21 dobie życia. Ze względu na ciężki stan nie było możliwości zrobienia wszystkiego podczas jednego zabiegu. Podczas pobytu w szpitalu przeszedł zapalenie opon mózgowych. Ciężkie początki zostawiły po sobie ślad, Kilian nie posługuje się mową werbalną i nie chodzi w pełni samodzielnie. W wieku ośmiu lat zaczął stawiać pierwsze kroki. Przez przebyte operacje ma duże problemy z jedzeniem, w większości je płynne pokarmy. W piątym roku życia miał pierwszy atak padaczkowy i od tamtej pory niestety padaczka towarzyszy mu na stałe, przyjmuje leki. Posługuje się systemem komunikacji pcos, gestami z języka migowego. Kilian chodzi na fizjoterapię, do neurologopedy, do psychologa, na komunikację alternatywną, biofeedback, mikropolaryzację oraz terapię integracji sensorycznej. Niedługo rozpoczynamy diagnozę w kierunku autyzmu. Kilian mimo wszystko jest wesoły i towarzyski, robi bardzo duże postępy w terapii, ale do tego potrzebuje przede wszystkim wszechstronnej rehabilitacji i wsparcia. Bardzo wszystkim dziękujemy za każdą pomoc, to dla nas naprawdę wielkie wsparcie!
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/kilian-kowalski
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc