Ines urodziła się 13.09.2020 roku w skali Apgar dostała 10/10 możliwych punktów. Po porodzie stwierdzili szmerki , nad serduszkem w wieku 2 tygodni Ines przeszła operacje usunięcia guzka który blokował dopływ krwi w aorcie , po dokładniejszych badaniach , wykonanym rezonansie magnetycznym okazało się że Ines ma też liczne guzki w mózgu wtedy została postawiona diagnoza Ines choruje na nieuleczalną chorobe -stwardnienie guzowate . Gdy miała 7 tyg dostała pierwszych napadów epilepsji. Niestety gdy mieliśmy trafić do CZD w Warszawie okazało się że Ines ma dodatni test na Covid 19 , na nastepny dzień zostaliśmy przetransportowani karetką na oddział zakaźny w Poznaniu , gdzie po tygodniu napady zostały zastopowane. Po 3 tyg napady znowu wróciły. Wkońcu po długim czasie trafiliśmy do CZD w Warszawie gdzie dalej prowadzą leczenie Ines. Dnia 05.02.2021 byłam z Ines u okulisty , gdzie okazało się że ma też guzka w oku. Jesteśmy dalej pod obserwacją. Potrzebujemy na rehabilitacje i wyjazdy do specjalistów gdzie koszty są strasznie wysokie.Leczenie naszej córeczki oparte jest na regularnych kontrolach w poradniach specjalistycznych, na przyjmowaniu leków oraz na uczęszczaniu na zajęcia (rehabilitacja).
Zwracamy się do Państwa o wsparcie, dzięki któremu będziemy mogli stworzyć zaplecze finansowe na leczenie i rehabilitację Ines. Miesięczne dojazdy do specjalistów, leczenie, rehabilitacja , oraz dalsze badania , jak Państwo mogą się domyślić, wszystkie te niezbędne formy walki o sprawność wymagają dużych wydatków finansowych, za każdy gest, serdecznie dziękujemy.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/ines-forys
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc