




Gabrysia ma ogólne opóźnienie rozwoju. Samodzielne chodzenie osiągnęła dopiero w 22. miesiącu życia, po intensywnej fizjoterapii. Obecnie nadal nie mówi i wymaga dalszej, wielospecjalistycznej terapii.
W przedszkolu realizuje program WWR. Dodatkowo korzysta z prywatnej terapii neurologopedycznej, zajęć sensorycznych oraz fizjoterapii. Dotychczas wykonane badania genetyczne, takie jak kariotyp, macierze oraz podstawowy WES, nie przyniosły odpowiedzi na pytanie o przyczynę jej trudności. Przed nami kolejne etapy diagnostyki — rezonans magnetyczny głowy oraz wizyta w poradni chorób metabolicznych w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, zaplanowana na grudzień.
W październiku 2025 roku złożyliśmy również wniosek do PCPR o dofinansowanie do mówika, który może stać się dla Gabrysi szansą na skuteczniejszą komunikację ze światem.
Nasza codzienność jest bardzo wymagająca — oprócz opieki nad Gabrysią wychowujemy także bliźnięta, urodzone 9 marca 2025 roku w 36. tygodniu ciąży. Obecnie mają 7,5 miesiąca.
Zbieramy środki na nagłe i specjalistyczne terapie, które mogą pomóc Gabrysi lepiej funkcjonować i dać jej większą szansę na samodzielność w przyszłości. Każde wsparcie ma dla naszej rodziny ogromne znaczenie.
Dziękujemy za okazane serce i pomoc.
Zebrane środki przeznaczymy na: wieloetapowa rehabilitacja
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc












