Antoni urodził się w 38. tygodniu ciąży w lipcu 2019 roku i otrzymał 10 punktów w Skali Apgar. Przy porodzie zostały określone fenotypowe cechy Zespołu Downa. Końcem lipca 2019 roku wykonaliśmy badania genetyczne. We wrześniu otrzymaliśmy wyniki, które potwierdziły wadę genetyczną. Oprócz trisomii 21 chromosomu u naszego synka zdiagnozowano niedoczynność tarczycy.
Antoś ma opóźniony rozwój psychoruchowy oraz osłabienie napięcia mięśniowego, w związku z czym wymaga stałej stymulacji w postaci zajęć rehabilitacyjnych. Ponadto potrzebuje pozostawać pod stałą opieką specjalistów: neurologopedy, endokrynologa i psychologa. Ogromną nadzieją dla naszego synka jest również mikropolaryzacja mózgu, która daje zdolność do generowania i przewodzenia impulsów. U Antosia stymulowany jest ośrodek mowy. Marzymy, by Antoś zaczął mówić więcej sylab, a z czasem słów. Antoś mikropolaryzację na wykonywaną na turnusach rehabilitacyjnych, a każdy turnus pokazuje nam, że warto walczyć o lepszą przyszłość dla synka. W związku z tym w planach mamy kolejne turnusy, które niestety są bardzo kosztowne. Dzięki państwa wsparciu Antoś uczy się czegoś nowego, ponadto efekty dotychczasowej pracy są utrwalane.
W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w zorganizowaniu naszemu synkowi godnych warunków do dalszego rozwoju, które pozwolą mu w przyszłości na pokonanie barier komunikacyjnych, a także uczynią bardziej samodzielnym.
Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszego synka.
Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc,
rodzice Antoniego.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/antoni-szydlo
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc