Amelka przyszła na świat w styczniu 2021 roku. Od samego początku jest wesołą i kochaną dziewczynką. Niestety, już w pierwszym roku życia zdiagnozowano u niej obustronny niedosłuch, wiotkość mięśniowo-stawową, atopowe zapalenie skóry. Dodatkowo, u Amelki w październiku 2023 roku zdiagnozowano padaczkę, która wymaga leczenia. W wyniku tych schorzeń, Amelka zmaga się z opóźnionym rozwojem psychoruchowym oraz opóźnionym rozwojem mowy. Taki ogrom różnych objawów spowodował, że wysunięto u niej podejrzenie choroby genetycznej. Niestety, dzieciństwo Amelki dalekie jest od zwyczajnego.
Amelka słyszy tylko dzięki aparatom słuchowym, które ma w obu uszach, a dotychczasowa sprawność została wyćwiczona dzięki wspólnej sile i wytrwałości. Wierzę, że jeśli nadal będę walczyła i przede wszystkim teraz zapewnie mojej Córeczce odpowiednią terapię to jej całkowicie zależny od innych okres dzieciństwa zmieni się w piękną i samodzielną dorosłość, która bez rehabilitacji ruchu, słuchu i mowy jest odległym marzeniem.
Amelkę wychowuje sama, a niestety turnusy rehabilitacyjne, które przynoszą najlepsze dla niej efekty są bardzo kosztowne i znacząco przewyższają moje możliwości finansowe. Wierzę, że moja Córeczka będzie mogła kiedyś słyszeć, mówić i samodzielnie chodzić o co obie codziennie walczymy.
Serdecznie proszę Państwa o pomoc w walce o samodzielną przyszłość dla tej małej, walecznej dziewczynki.
Mama Amelki
Zebrane środki przeznaczymy na: wieloetapowa rehabilitacja
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/amelia-kowalczyk
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc