W 31. tygodniu ciąży, podczas badań prenatalnych, dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka ma agenezję ciała modzelowatego. Niedługo później, po bardzo trudnym porodzie, 26 marca 2020 r. na świecie powitaliśmy naszą kochaną Amelkę. Niestety doszło u niej do niedotlenienia mózgu i zamartwicy, przez co 1. dobę swojego życia spędziła pod respiratorem. Miesiąc pobytu w szpitalu – podczas którego nasza córeczka wymagała karmienia poprzez sondę – poskutkował wykonaniem wielu badań, które wykazały u Amelki obniżone napięcie mięśniowe oraz liczne wady genetyczne.
Kochani Amelka osiągnęła już bardzo dużo. Na ten moment pięknie siedzi w pozycji czworaczej, obroty już nie sprawiają jej trudności. Zaczyna się również bawić w czworaku. To bardzo dużo, ale tak naprawdę mało.. Bardzo dużo terapii jeszcze przed nami, by móc osiągnąć kolejne sukcesy. Mamy zarezerwowane kilka turnusów, które są bardzo kosztowne. Jedynie dzięki Waszemu wsparciu, damy rade aby je zrealizować. Amela w tym roku sporo czasu spędziła w szpitalu. Niestety zdiagnozowano nam padaczkę. Jesteśmy na leku.. Wciąż jeździmy do wielu specjalistów. Kochani wierzymy, ze dalej będziecie nas wspierać. Będziemy bardzo wdzięczni.
Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z gorąca prośba o pomoc. Będziemy wdzięczni za każdy gest!
Rodzice Amelki!
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/amelia-augustynczyk
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc