Alicja urodziła się w maju 2019 roku z wadą rozwojową w postaci rozszczepu kręgosłupa w odcinku lędźwiowo krzyżowym. Pierwsza operacja odbyła się jeszcze w łonie mamy. Alusia zmaga się z niedowładem nóżek (poniżej kolan stwierdzono brak odruchów, zaniki mięśniowe podudzi oraz stopę końsko-szpotawą). Córeczka ma także pęcherz neurogenny o typie nadreaktywności wypieracza z czynnościową przeszkodą podpęcherzową (musi być cewnikowana co 3 godziny) oraz poszerzone komory w mózgu. Dodatkowo w pierwszym miesiącu życia stwierdzono u Alicji zwichnięcie stawów biodrowych.
Ilość schorzeń sprawia, że Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji, zarówno w specjalistycznych gabinetach, jak również w domu. Córeczka jest pod stałą kontrolą: ortopedy, neurologa, neurochirurga, urologa, lekarza rehabilitacji i nefrologa.
Staramy się zapewnić Alicji jak najlepsze warunki do rozwoju, jednakże nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów rehabilitacji i niezbędnego sprzętu. Gorąco prosimy o Państwa pomoc w walce z chorobą naszej córeczki.
Wdzięczni Rodzice Alicji
Zebrane środki przeznaczymy na: wieloetapową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/alicja-wojtowicz
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc