Witam, mam na imię Mikołaj, mam 6 lat i od pierwszych dni cierpię na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną.
Zmagam się z niepełnosprawnością psychoruchową. Pomimo wieloprofilowej rehabilitacji nie mówię, co bardzo utrudnia mi funkcjonowanie w społeczeństwie. Rzadka choroba genetyczna - aberracje chromosomowe - delecja chromosomu 20, duplikacja chromosomu 14 oraz mikrodelecje wywołały szereg wad. W mojej głowie doszło do wylewów IV stopnia, mam kilka torbieli, polimykrogyrię móżdżku, obniżone napięcie mięśniowe, padaczkę, cytomegalię wrodzoną. Pomimo wszystko jestem radosnym i ciekawym życia chłopcem. Zwracam się zatem do Was o pomoc tj. przekazanie 1, 5% na pokrycie kosztów związanych z codzienną rehabilitacją.
DZIAŁAJMY RAZEM!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem WILCZKOWSKI, 13982 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Dziękuję za pomoc!
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/mikołaj_wilczkowski_13982/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc