U naszego niewidomego synka Maksia zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną – chorobę Norriego. Utrata wzroku, z którą przyszło nam się zmierzyć jest tu dopiero pierwszym z problemów. Na kolejnym etapie choroba odbiera również słuch. Jest jeszcze szereg innych objawów, które mogą wystąpić z różnym prawdopodobieństwem. Nie została ona dokładnie przebadana, w związku z tym trudno przewidzieć jak się rozwinie.
Maksym jest objęty kompleksową rehabilitacją, dzięki czemu dobrze się rozwija i goni rówieśników. Pomimo swoich ograniczeń, jest bardzo dzielnym, ciekawym świata i radosnym chłopcem i zrobimy wszystko, żeby tak pozostało.
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PAWELEC,11389 pomagacie Maksymowi w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy za wszelkie wsparcie!
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/maksym_pawelec_11389
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc