Maciej diagnozowany jest w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku, ze względu na mutacje genu - podejrzenie rzadkiego zespołu Nicolaides Baraitser.
Oprócz tego ma on powiększoną śledzionę, podejrzenie tubulopatii nerek, krótkowzroczność na poziomie -6, astygmatyzm, bardzo słabą odporność, opóźniony rozwój mowy oraz upośledzenie intelektualne w stopniu umiarkowanym.
Koszty związane z chorobami Macieja gwałtownie wzrastają, wymaga on wiele terapii i rehabilitacji.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem RIBAKOWSKI, 16808 wspieracie Macieja w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękuję za każdą przekazaną wpłatę.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/maciej_ribakowski_16808
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc