Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem.
Oluś choruję na zespół Cornelii de Lange, zespół wad genetycznych. Codzienność Olka to ciągła walka o lepsze jutro. Ponieważ dzieci te mają obniżoną odporność Oluś często zmaga się z infekcjami dróg moczowych oraz górnych dróg oddechowych. Wymaga stałej opieki wielu specjalistów. Mimo choroby Oluś swoim uśmiechem dodaje nam siły do ciągłej walki o jego lepsze jutro. Długość jak i jakoś życia Olusia w dużym stopniu zależy od opieki medycznej i rehabilitacji. Prosimy o przekazanie 1.5% dla Olusia.
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PUCHALSKI, 13897 wspierasz Aleksandra w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/aleksander_puchalski_13897
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc