Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja
Kasia jest chora na ultrarzadką mutacją w genie GNB1. Choć lekarze wielokrotnie mówili nam, że z Kasią nie będzie kontaktu, dzięki rewolucyjnej terapii nasza córka zaczyna komunikować się werbalnie! Niestety, jej koszty są niezwykle duże... Dzięki Waszej pomocy mogliśmy opłacać rehabilitację Kasi, jednak środki te są na wyczerpaniu. Nie chcę myśleć, co się stanie, jeśli zmuszeni będziemy przerwać terapię...
Bardzo prosimy o pomoc. Terapia jest jedyną nadzieją Kasi! Bliźniak genetyczny naszej córeczki, opisany w literaturze nie chodzi, nie mówi i w żaden sposób się nie komunikuje. Przed Kasią jeszcze dużo pracy, ale coraz lepiej chodzi i coraz więcej mówi. To wszystko dzięki terapii!
Pani Elżbieta Wianecka, autorka rewolucyjnego programu, dopasowanego specjalnie dla naszej córki, jako jedyna dała nam nadzieję na kontakt z Kasią. Okazuje się, że to działa! Niestety, terapia jest niezwykle kosztowna - jeden wyjazd to koszt niemal 4,5 tysiąca złotych. Kasia musi mieć terapeutę, który zajmuje się tylko nią i który pojedzie z nami na szkolenia do Tiwahe. Do tego dochodzą koszty zajęć z fizjoterapeutą i logopedą…
Strona www: https://m.facebook.com/profile.php?id=100063728192366
Profil na Facebooku: https://m.facebook.com/profile.php?id=100063728192366
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc