Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie mukowiscydozy, Leczenie epilepsji
Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da.
www.siepomaga.pl
Zbieraj
Szukaj...
Zacznij zbierać
Potrzebujący
Organizacje
Kampanie
Kontakt
1
Ulubione
Sylwia
Historia darowizn
Twoje konto
Ustawienia konta
Wyloguj
Switch to English
Liwia Wojcieszkiewicz
PILNE!
Nim choroba zabierze ostatni oddech!
90 693 zł (16,15%)
Brakuje: 470 935 zł
Wesprzyj
Wsparły 5 454 osoby
Udostępnij
11 402 udostępnienia
Załóż skarbonkę
Wpłać wysyłając SMS
Przekaż mi
podatku
Ustaw przypomnienie o przekazaniu 1,5%
CEL ZBIÓRKI:
Terapia komórkami macierzystymi, koszty związane z leczeniem
Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Liwia Wojcieszkiewicz, 4 latka
Drezdenko, lubuskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 7 Września 2020
Zakończenie: 7 Grudnia 2022
Najnowsza aktualizacja
24 sierpnia 2022, 11:08
Błagam – pomóż mojej córeczce!
Padaczka u dzieci to choroba dotycząca centralnego układu nerwowego. Padaczka dziecięca nie zawsze musi wiązać się z drgawkami... Jest skutkiem powstawania zaburzeń w komunikowaniu się komórek nerwowych w mózgu.
Atak padaczki u dziecka porównać można do elektrycznej burzy, obejmującej mózg. Napadom epileptycznym mogą towarzyszyć drgawki, ale nie jest to warunek konieczny.
Objawy padaczki u dzieci mogą przybierać różne formy. Często przed atakiem pojawiają się objawy zwiastujące takie jak splątanie lub braku kontaktu z dzieckiem. Bywa ono zdezorientowane, senne albo bardzo osłabione. Tak też jest u Liwki, często skarży się na zmęczenie i bóle głowy. Bywa też, że się zawiesza i nie reaguje na otoczenie.
Czasami, na kilka sekund przed atakiem epilepsji dziecko odczuwa nagły wzrost energii. Bardzo ważne jest, aby w czasie pojawienia się napadu, zachować spokój, ponieważ gwarantuje to dziecku bezpieczeństwo.
Padaczka u małych dzieci występująca w godzinach nocnych, objawia się m.in. zaciskaniem dłoni, drgawkami ciała oraz podkurczaniem kolan do brody. Mały epileptyk może wówczas płakać lub krzyczeć przez sen. Taki rodzaj epilepsji jest chorobą genetyczną, dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Taki rodzaj epilepsji ma też Liwia.
Drgania towarzyszą nam cały czas, co noc, przy każdej drzemce. Są też ataki dużo silniejsze, skurcze prawej strony a ostatnio nawet całego ciała. Drganie trwa kilkanaście minut i po podaniu leku ustępuje, pozostawiając niedowład prawej strony utrzymujący się nawet kilka godzin. Liwia wtedy wie, że musi grzecznie leżeć, bo nóżka i rączka jej nie działa. Nie zawsze to jednak rozumie i często próbuje wstać lub złapać kubek z wodą.
Jest ciężko zarówno dla nas jak i dla niej, ale walczymy dalej. Prosimy – nie zostawiajcie nas!
Mama
Opis zbiórki
Kilka kropel krwi. Kilka czerwonych plamek na papierze pobranych do badań przesiewowych, uświadomiło nas, jak bardzo nasza córeczka jest chora. U Liwii tuż po urodzeniu zdiagnozowano mukowiscydozę. Podstępną chorobę, która atakuje cały organizm, która sprawia, że każdy oddech jest na wagę złota. W tamtym momencie uświadomiliśmy sobie, że każdy dany dzień musimy przeżyć najpiękniej, jak się da.
Liwia Wojcieszkiewicz
Codzienność z mukowiscydozą to dla osoby chorej droga przez piekło. Mocne słowo? Niestety, w pełni oddające rzeczywistość. Ktoś, kto tego nigdy nie doświadczył, powinien każdego dnia dziękować losowi.
Mukowiscydoza jest chorobą ogólnoustrojową, która wpływa na pracę układu oddechowego, pokarmowego, jak i rozrodczego - wszystkie objęte nią obszary związane są z występowaniem w ich obrębie gruczołów śluzowych. W układzie oddechowym śluz zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie, a w układzie pokarmowym blokuje przewody wyprowadzające z trzustki enzymy trawienne, które przez to nie dostają się do jelit.
Z tej choroby się nie wyrasta. Na jednej ze zbiórek dla młodej osoby dorosłej możemy przeczytać następujące słowa:
Jestem obecnie w pełni zależna od moich rodziców i siostry. Bardzo mnie to boli, gdy nie mogę samodzielnie po prostu zrobić sobie kanapki, czy nawet się umyć. Nie chcę, aby tak wyglądało moje życie, gdzie w ciele młodej kobiety zamknięta jest staruszka, potrzebująca opieki 24/7. Płakać mi się chce, kiedy widzę, jak wszyscy moi bliscy muszą mi pomagać w najprostszych czynnościach życia i bardzo chcę to zmienić.
Mukowiscydoza nie daje za wygraną nigdy! A im człowiek jest starszy i więcej rozumie, tym bardziej go to przytłacza.
Mieliśmy szczęście. Liwia od początku trafiła pod dobre skrzydła i fachową opiekę medyczną. Niestety walka, jaką toczymy, jest kosztowna. Pojawiła się szansa leczenia komórkami macierzystymi, szansa, która kosztuje więcej, niż jesteśmy sobie to w stanie wyobrazić. By nasze dziecko mogło żyć, potrzebujemy ponad pół miliona złotych! Prosimy, pomóż nam walczyć o każdy oddech Liwii.
Padaczka u dzieci to choroba dotycząca centralnego układu nerwowego. Padaczka dziecięca nie zawsze musi wiązać się z drgawkami... Jest skutkiem powstawania zaburzeń w komunikowaniu się komórek nerwowych w mózgu.
Atak padaczki u dziecka porównać można do elektrycznej burzy, obejmującej mózg. Napadom epileptycznym mogą towarzyszyć drgawki, ale nie jest to warunek konieczny.
Objawy padaczki u dzieci mogą przybierać różne formy. Często przed atakiem pojawiają się objawy zwiastujące takie jak splątanie lub braku kontaktu z dzieckiem. Bywa ono zdezorientowane, senne albo bardzo osłabione. Tak też jest u Liwki, często skarży się na zmęczenie i bóle głowy. Bywa też, że się zawiesza i nie reaguje na otoczenie.
Czasami, na kilka sekund przed atakiem epilepsji dziecko odczuwa nagły wzrost energii. Bardzo ważne jest, aby w czasie pojawienia się napadu, zachować spokój, ponieważ gwarantuje to dziecku bezpieczeństwo.
Padaczka u małych dzieci występująca w godzinach nocnych, objawia się m.in. zaciskaniem dłoni, drgawkami ciała oraz podkurczaniem kolan do brody. Mały epileptyk może wówczas płakać lub krzyczeć przez sen. Taki rodzaj epilepsji jest chorobą genetyczną, dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Taki rodzaj epilepsji ma też Liwia.
Drgania towarzyszą nam cały czas, co noc, przy każdej drzemce. Są też ataki dużo silniejsze, skurcze prawej strony a ostatnio nawet całego ciała. Drganie trwa kilkanaście minut i po podaniu leku ustępuje, pozostawiając niedowład prawej strony utrzymujący się nawet kilka godzin. Liwia wtedy wie, że musi grzecznie leżeć, bo nóżka i rączka jej nie działa. Nie zawsze to jednak rozumie i często próbuje wstać lub złapać kubek z wodą.
Jest ciężko zarówno dla nas jak i dla niej, ale walczymy dalej. Prosimy – nie zostawiajcie nas!
Strona www: http://www.siepomaga.pl/dla-liwii
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc