




Zebrane środki przeznaczymy na: Leki, Wizyta u lekarzy, Częste wyjazdy do Warszawy na kontrolę
Amelcia - jedyna taka dziewczynka na świecie Amelia przyszla na świat w 35. tygodniu ciąży, w stanie zagrożenia życia. W pierwszych dniach byla ratowana transfuzjami krwi oraz pilną dializą. Zdiagnozowano u niej obustronną hipoplazję nerek, która doprowadziła do przewleklej niewydolności. Z czasem okazało się, że przyczyna iei problemów zdrowotnych iest iedna z nairzadszych mutacii genetycznych na świecie mutacja NUF2. Amelia jest obecnie jedyną dziewczynką na świecie, u której mutacja ta powoduje jednocześnie: małogłowie, niewydolność nerek, niewydolność szpiku, niskorosłość. Choroba ma charakter wieloukładowy. Amelia zmaga się z problemami neurologicznymi, obniżonym napięciem mięśniowym, przewlekłą anemią, zaburzeniami odżywiania oraz łysieniem bliznowaciejącym, prowadzącym do nieodwracalnej utraty wlosów - na co dzień chodzi w peruce. Córeczka jest po przeszczepie nerki, który dał jej nową szansę na życie. Przeszła również przeszczep mikrobioty jelitowej. Wymaga stalej opieki wielu specjalistów, intensywnej rehabilitacji, terapiineurologopedycznej oraz częstych hospitalizacji i wyjazdów do ośrodków specjalistycznych. Jedyną szansą na poprawę jakości życia Amelii jest ciągle, indywidualnie dobrane leczenie oraz wielokierunkowa terapia, które generują ogromne koszty. Dlatego zwracamy się z prosbą o wsparcie. Każdy gest jest na wagę złota.
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/share/1AhtaZwfjz/
Profil na Instagramie: https://www.instagram.com/amelkowy.swiat?igsh=b2dyNTJ0bHBwdXVz


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












