




Zebrane środki przeznaczymy na: Leki, Wizyta u lekarzy, Częste wyjazdy do Warszawy na kontrolę
Amelcia - jedyna taka dziewczynka na świecie Amelia przyszla na świat w 35. tygodniu ciąży, w stanie zagrożenia życia. W pierwszych dniach byla ratowana transfuzjami krwi oraz pilną dializą. Zdiagnozowano u niej obustronną hipoplazję nerek, która doprowadziła do przewleklej niewydolności. Z czasem okazało się, że przyczyna iei problemów zdrowotnych iest iedna z nairzadszych mutacii genetycznych na świecie mutacja NUF2. Amelia jest obecnie jedyną dziewczynką na świecie, u której mutacja ta powoduje jednocześnie: małogłowie, niewydolność nerek, niewydolność szpiku, niskorosłość. Choroba ma charakter wieloukładowy. Amelia zmaga się z problemami neurologicznymi, obniżonym napięciem mięśniowym, przewlekłą anemią, zaburzeniami odżywiania oraz łysieniem bliznowaciejącym, prowadzącym do nieodwracalnej utraty wlosów - na co dzień chodzi w peruce. Córeczka jest po przeszczepie nerki, który dał jej nową szansę na życie. Przeszła również przeszczep mikrobioty jelitowej. Wymaga stalej opieki wielu specjalistów, intensywnej rehabilitacji, terapiineurologopedycznej oraz częstych hospitalizacji i wyjazdów do ośrodków specjalistycznych. Jedyną szansą na poprawę jakości życia Amelii jest ciągle, indywidualnie dobrane leczenie oraz wielokierunkowa terapia, które generują ogromne koszty. Dlatego zwracamy się z prosbą o wsparcie. Każdy gest jest na wagę złota.
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/share/1AhtaZwfjz/
Profil na Instagramie: https://www.instagram.com/amelkowy.swiat?igsh=b2dyNTJ0bHBwdXVz


Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc












