Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie endokrynologiczne nierefundowane przez NFZ, rehabilitacje i terapie psychologiczną i logopedyczną
Urodziłem się z mikrodelecją 22 chromosomu - wadą genetyczną zwaną Zespołem Delecji 22q11.
Po prostu nie mam wszystkich genów na 22 chromosomie i dlatego też zmagam się z licznymi trudnościami a najbardziej z:
- całościowym zaburzeniem rozwojowym (opóźniona mowa, manualność)
- opóźnionym rozwojem intelektualnym,
- spektrum autyzmu,
- niskorosłością (opóźniony wiek kostny na 3,6 lat)
Mam 8 lat, a wyglądam i myślę jak 5-latek. Codziennie zmagam się z trudnościami. Nie radzę sobie z emocjami. Mówię niewyraźnie, z trudnością zapinam guziki. Bardzo lubię zwierzęta.
Z rodzicami ciągle mamy wizyty u lekarzy specjalistów, psychologów, logopedów i fizjoterapeutów. Systematyczna terapia jest konieczna.
Konieczne jest leczenie endokrynologiczne, które dla mnie nie jest refundowane przez NFZ.
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc